GENFIT : ajuste son calendrier financier

April 29, 2020
Supporting Materials:


 

  • La publication du Document d’Enregistrement Universel 2019 et du rapport annuel Form 20-F est reportée à la fin du mois de Mai 2020
  • Les autres dates demeurent inchangées, notamment l’assemblée générale annuelle du 11 juin 2020

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 29 avril 2020 – GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT), société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, annonce aujourd’hui une modification de son calendrier financier pour l’année 2020*. Cette modification est due au contexte actuel lié à la pandémie de COVID-19 et aux ajustements de l’organisation qu’a dû mettre en place GENFIT, tels qu’indiqués dans son précédent communiqué de presse du 31 mars 2020.

Les efforts consacrés à la coordination de la réponse du Groupe à la pandémie de COVID-19, en particulier à la mise en place des mesures au niveau de nos essais cliniques, ont mobilisé des équipes impliquées dans la rédaction du Document d’Enregistrement Universel (« DEU ») et du rapport annuel Form 20-F (« Form 20-F »).  Le DEU et le Form 20-F, qui devaient être disponibles au plus tard le 30 avril 2020, seront désormais disponibles un mois plus tard, à la fin du mois de mai 2020.

Mise à part la date de publication de notre DEU et Form 20-F, les autres dates restent inchangées et le calendrier pour l’année 2020 est donc le suivant* :

18 mai 2020 :                           Publication du chiffre d’affaires et de la position de trésorerie au 31 Mars 2020

Fin mai 2020 :                          Publication du Document d’Enregistrement Universel et du Form 20-F

11 juin 2020 :                            Assemblée Générale Ordinaire annuelle, à Lille

30 septembre 2020 :                Publication des résultats semestriels 2020

16 novembre 2020 :                 Publication du chiffre d’affaires et de la position de trésorerie au 30 Septembre 2020

* ce calendrier reste indicatif et GENFIT se réserve le droit de modifier les dates mentionnées ci-dessus si nécessaire

 A PROPOS DE GENFIT

GENFIT est une société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, où les besoins médicaux non satisfaits sont considérables, notamment en raison d’un manque de traitements approuvés. GENFIT est leader dans le domaine de la découverte de médicaments basés sur les récepteurs nucléaires, fort d'une histoire riche et d'un solide héritage scientifique de près de deux décennies. Son candidat médicament le plus avancé, elafibranor, est actuellement en cours d’évaluation dans une étude clinique pivot internationale de phase 3 (« RESOLVE-IT ») comme traitement potentiel de la NASH, et GENFIT prévoit d’initier un essai clinique de Phase 3 évaluant elafibranor dans la PBC. GENFIT abordant la prise en charge clinique des patients NASH à travers une approche intégrée, GENFIT développe également NIS4, un nouveau test diagnostic sanguin non-invasif, qui, s’il est approuvé, permettrait l’identification des patients atteints de NASH éligibles à une intervention thérapeutique. Installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (USA), l’entreprise compte environ 200 collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext: GNFT). www.genfit.fr

AVERTISSEMENT

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995, et en particulier des déclarations prospectives sur son calendrier financier pour le reste de l’année 2020. L’utilisation de certains mots, comme « penser », « potentiel », « espérer », « devrait » et d’autres tournures ou expressions similaires, a pour but d’identifier ces déclarations prospectives. Bien que GENFIT considère que ses projections soient basées sur des hypothèses et attentes raisonnables de sa Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent, parmi d’autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, au progrès et aux résultats des essais cliniques prévus et en cours, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant ses candidats-médicaments et solutions diagnostiques, à la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement, ainsi qu’à ceux développés à la section 4 «Principaux Risques et incertitudes» du Document de Référence 2018 de la Société déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (« AMF ») le 27 février 2019 sous le numéro D.19-0078 , qui est disponible sur les sites Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf-france.org) et à ceux développés dans les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commissions américaine (« SEC »), dont le prospectus final de GENFIT daté du 26 mars 2019, et dans les documents publics et rapports consécutifs déposés auprès de l’AMF et de la SEC, ou rendus publics par ailleurs par GENFIT. De plus, même si les résultats, la performance, la situation financière et la liquidité de GENFIT et le développement du secteur industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de telles déclarations prospectives, elles ne sauraient être prédictives de résultats ou de développements dans le futur. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de publication de ce document. Sous réserve de la réglementation applicable, GENFIT ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce communiqué, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou autres.


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